Homöopathie

[Pansapiens]

ah, und was für gesunde Leute gefährlich ist, gibt man bedenkenlos Kranken, die auf die eine oder andere Weise schon geschwächt sind?

Da kann man unterscheiden, ob die Gefährlichkeit durch die angestrebte Wirkung entsteht (Atropin, Insulin..), die Gefährlichkeit/Schädlichkeit des Eingriffs von Kranken in Kauf genommen wird, um ein größeres Übel abzuwenden (Herzschrittmacher), oder eben durch Nebenwirkung/Unverträglichkeit.
Tatsächlich werden die meisten Medikamente, wie man z.B. dem von Ripley geposteten Link entnehmen kann, zunächst mal an Gesunden auf Verträglichkeit getestet.

Die klinische Entwicklung eines neuen Arzneimittels findet meist zunächst mit gesunden Probandinnen und Probanden statt und wird später mit Patientinnen und Patienten fortgeführt.

https://www.bfarm.de/DE/Buerger/Arzn...ung/_node.html

Das Geld war knapp, ein fester Job nicht in Sicht. Da kam es Kai Brökel* gelegen, dass er für 1500 Euro nur schnell die Straßenseite wechseln musste. Gegenüber seiner Wohnung suchte ein Forschungsunternehmen in Hamburg Teilnehmer für eine klinische Studie. Ein Wochenende lang sollte ein Blutgerinnungsmittel auf Verträglichkeit getestet werden.
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Klinische Prüfungen laufen gewöhnlich in vier Phasen ab. Phase 1 dient vor allem dazu, die Verträglichkeit und Unbedenklichkeit des Wirkstoffs zu testen. Hier wird ein Medikament oft zum ersten Mal einem Menschen verabreicht - meistens gesunden Freiwilligen.

In Phase 2 erhalten zum ersten Mal einige wenige Patienten das Medikament, die unter der Krankheit leiden. In Phase 3 - oft Zulassungsstudie genannt - wird diese Gruppe erheblich vergrößert. Geht alles gut, folgt die Zulassung des Medikaments. In Phase 4 wird der Wirkstoff weiter überwacht, während er bereits auf dem Markt ist.

https://www.spiegel.de/gesundheit/di...a-1174221.html

Um das Risiko der menschlichen Versuchspersonen zu reduzieren, wird das vorher an Tieren getestet.